Wer apparative Beckenbodenrehabilitation als medizinisches Leistungsfeld in eine Praxis oder Einrichtung integrieren möchte, sollte nicht nur nach Muskelkontraktionen fragen. Entscheidend ist, welche funktionellen und biologischen Ebenen ein System tatsächlich adressiert und wie es sich in Diagnostik, Behandlung und Praxisablauf einfügt.
Intercosmed bietet mit DAFNE™ eine multimodale Plattform, die funktionelle Elektrostimulation und Neuromodulation mit Photobiomodulation, Mikrostromtherapie und Elektroporation verbindet. Unterschiedliche Handstücke und softwaregesteuerte Programme ermöglichen eine befund- und zielstrukturgerechte Zusammenstellung des Behandlungskonzeptes.
Beckenbodenstuhl, intravaginale Elektrostimulation, vaginaler Laser und Radiofrequenz adressieren unterschiedliche Zielstrukturen. Welche Systemlogik passt zu Ihrem Versorgungskonzept? →
Beckenbodenbeschwerden können muskuläre, nervale, schleimhautbezogene und regenerative Komponenten verbinden. Für Praxen entsteht daraus ein relevantes Versorgungsfeld, das sich mit einer reinen Muskelstimulation nicht vollständig abbilden lässt. DAFNE wurde als modulare Plattform für unterschiedliche funktionelle und biologische Zielsetzungen konzipiert.
Je nach Handstück und Programm können neuromuskuläre, nervale, schleimhautbezogene und regenerative Zielsetzungen berücksichtigt werden.
Die Ausstattung lässt sich am fachlichen Schwerpunkt und an der tatsächlich vorhandenen Patientinnenstruktur ausrichten.
Vorprogrammierte Behandlungsabläufe und BFC™ unterstützen reproduzierbare Anwendungen und die Einbindung eingewiesener Fachkräfte.
Systemauswahl, Einweisung, Schulung, Finanzierung, Praxisintegration und technischer Service werden gemeinsam geplant.
Intercosmed prüft mit Ihnen Versorgungsschwerpunkt, geeignete Handstücke, organisatorische Integration und eine realistische Wirtschaftlichkeitsrechnung. Im Mittelpunkt steht nicht die größtmögliche Ausstattung, sondern ein tragfähiges Behandlungskonzept.
Wirtschaftlichkeit & Amortisation: DAFNE und EVA im Vergleich →
Das konkrete Behandlungsprotokoll richtet sich nach Diagnostik, Indikation, Zweckbestimmung, gewähltem Handstück und individuellen Kontraindikationen. Je nach Ausstattung kann DAFNE in funktionelle, postoperative, postpartale und regenerative Versorgungskonzepte integriert werden.
Funktionelle Elektrostimulation für Konzepte, bei denen Muskelaktivierung, neuromuskuläre Re-Edukation und funktionelle Kontrolle im Vordergrund stehen.
Konfigurierbare elektrische Wellenformen für ausgewählte neuromodulative und schmerzbezogene Behandlungskonzepte.
Photobiomodulation und Mikrostrom können funktionelle Programme um nicht-thermische regenerative Ebenen ergänzen.
Je nach Handstück können Photobiomodulation, Mikrostrom und Elektroporation in schleimhautbezogene Konzepte einbezogen werden.
Medizinischer Hinweis: Die genannten Behandlungsfelder sind keine pauschalen Heilversprechen. Diagnostik, Indikationsstellung, Zweckbestimmung, Aufklärung und Ausschluss von Kontraindikationen bleiben die Grundlage jeder Anwendung.
Das charakteristische Merkmal von DAFNE ist die Kombination von vier unterschiedlichen Wirkprinzipien innerhalb einer Systemarchitektur. Welche davon zum Einsatz kommen, richtet sich nach Handstück, Behandlungsprogramm und medizinischer Zielsetzung.
Die Besonderheit von DAFNE liegt in der Kombinierbarkeit vier unterschiedlicher Wirkprinzipien über wechselbare Handstücke. EBE™ (Electro Bio Energy) erzeugt konfigurierbare elektrische Wellenformen für funktionelle Elektrostimulation (FES) und transkutane Nervenstimulation (TENS). PDE™ (Photo Dynamic Energy) nutzt vier LED-Wellenlängenbereiche für nicht-thermische Photobiomodulation.
MENS (Microcurrent Electrical Neuromuscular Stimulation) ergänzt das System um subsensorische Mikrostromanwendungen, während EPE™ (ElectroPoration Energy) eine nadelfreie transdermale Wirkstoffapplikation ermöglicht.
Welche Kombination eingesetzt wird, hängt von Indikation, gewähltem Handstück und Behandlungsprogramm ab.
Neben der funktionellen Elektrostimulation (EBE™) und Photobiomodulation (PDE™) stehen je nach Handstück weitere, gezielt einsetzbare Bausteine zur Verfügung.
Subsensorische Stromstärken unterhalb der Wahrnehmungsschwelle, ergänzend in regenerative und postoperative Konzepte integriert.
Reversible Erhöhung der Zellmembranpermeabilität zur transdermalen bzw. transmukosalen Wirkstoffaufnahme.
Bei einzelnen externen Applikatoren zuführbar aus externer Quelle. Das System selbst erzeugt oder speichert kein Gas. Die CO₂-Zufuhr kann z. B. über Anika™ aus demselben Technologieportfolio erfolgen.
Wichtig: Welche Kombination der vier Energieprinzipien tatsächlich zum Einsatz kommt, hängt vom gewählten Handstück, der Indikation und dem Behandlungsprogramm ab. Die Handstücke selbst werden auf der Produktseite im Detail beschrieben.
Diese Verfahren werden häufig unter demselben Behandlungsfeld zusammengefasst, adressieren technologisch jedoch unterschiedliche Zielstrukturen. Für die Investitionsentscheidung ist deshalb nicht die Zahl beworbener Funktionen entscheidend, sondern die Übereinstimmung von Befund, Wirkprinzip, Zweckbestimmung und Praxisziel.
Die externe elektromagnetische Stimulation fokussiert auf neuromuskuläre Aktivierung und lässt sich bekleidet im Sitzen durchführen. Eine gezielte intravaginale Schleimhaut- oder Gewebebehandlung ist nicht Bestandteil dieses Wirkprinzips.
Intravaginale Elektrostimulationssysteme arbeiten über eine interne Sonde und fokussieren auf die neuromuskuläre Re-Edukation und Aktivierung der Beckenbodenmuskulatur. Sie nutzen damit ein einzelnes elektrisches Wirkprinzip, ohne zusätzliche photobiomodulative, mikrostrombasierte oder regenerative Therapieebenen innerhalb desselben Systems.
CO₂- oder Er:YAG-Laser adressieren mit lichtbasierter, je nach System thermisch-ablativer oder photothermischer Energie primär Schleimhaut- und Gewebestrukturen. Eine funktionelle Muskelrehabilitation ist kein Bestandteil des Laserprinzips.
Radiofrequenzsysteme übertragen kontrollierte Energie in Schleimhaut- und Gewebestrukturen. Sie unterscheiden sich von Laser und Elektrostimulation in Energieform, Applikation und Sicherheitskontrolle und erzeugen keine eigenständige neuromuskuläre Re-Edukation.
DAFNE verbindet neuromuskuläre Elektrostimulation und Neuromodulation (EBE™) mit Photobiomodulation (PDE™), Mikrostromtherapie (MENS) und optionaler Elektroporation (EPE™). Für gewebespezifische Radiofrequenzkonzepte kann die Plattform durch EVA™ ergänzt werden.
Hinweis zur Einordnung: Diese Gegenüberstellung beschreibt strukturelle Unterschiede der Wirkprinzipien, keine vergleichende Wirksamkeitsaussage gegenüber bestimmten Herstellern oder Produkten. Welches Systemkonzept im Einzelfall geeignet ist, richtet sich nach Indikation, Befund und individueller fachlicher Beratung.
Die reine Technologiebezeichnung reicht für eine fachliche Bewertung nicht aus. DAFNE muss im Zusammenspiel von Handstückwahl, Energiekombination, Sicherheitskonzept und biologischer Zielstruktur betrachtet werden.
Je nach Anwendungsregion (vaginal, vulvo-vaginal, vulvär, extern) stehen unterschiedliche Handstücke mit jeweils spezifischer Technologiekombination zur Verfügung.
EBE™, PDE™, MENS und EPE™ können je nach Handstück und Programm einzeln oder kombiniert appliziert werden.
Die BFC™-Funktion (BioFeedback Control) und die patientenindividuellen, 10-mal wiederverwendbaren Applikatoren zählen zum Sicherheitskonzept.
Muskulatur, Nerven, Schleimhaut und Zellmembranpermeabilität werden durch unterschiedliche Energieprinzipien jeweils spezifisch adressiert.
Ein Einzeltechnologie-System kann naturgemäß nur die biologische Ebene adressieren, für die sein Wirkprinzip ausgelegt ist. Bei DAFNE ergibt sich die Bandbreite an Einsatzmöglichkeiten aus der Kombinierbarkeit der vier Ebenen:
Elektrostimulation wirkt dort, wo Muskelaktivierung und neuromuskuläre Kontrolle im Vordergrund stehen.
Photobiomodulation wirkt dort, wo Gewebequalität, Mikrozirkulation und Zellregeneration im Vordergrund stehen.
Mikrostromtherapie ergänzt dort, wo sanfte, kaum spürbare Reizsetzung gewünscht ist.
Elektroporation wirkt dort, wo eine gezielte Wirkstoffaufnahme ins Gewebe im Vordergrund steht.
Weil diese vier Ebenen einzeln oder kombiniert über verschiedene Handstücke ansprechbar sind, lassen sich funktionelle, schleimhautbezogene und regenerative Fragestellungen innerhalb einer Plattform abdecken – ein Einzeltechnologie-System bleibt dagegen auf seine jeweils eine Ebene beschränkt. Welches Handstück für welche Indikation vorgesehen ist, finden Sie im Detail auf der DAFNE-Produktseite.
Für eine fachlich saubere Einordnung wird zwischen DAFNE-spezifischer klinischer Evidenz und der allgemeinen Fachliteratur zu den zugrunde liegenden Wirkprinzipien unterschieden.
Zwei prospektive Studien untersuchen DAFNE und individuell angepasste EVA/DAFNE-Protokolle bei Beckenbodenfunktionsstörungen. Sie liefern erste klinische Daten aus kleinen Patientinnengruppen ohne Kontrollgruppe. Die Ergebnisse und ihre Grenzen sind unterhalb eingeordnet. Studienergebnisse ansehen
Übersichtsarbeiten und kontrollierte Studien untersuchen elektrische Stimulationsverfahren bei weiblicher Harninkontinenz. Die Ergebnisse unterscheiden sich nach Inkontinenzform und Stimulationsverfahren; sie lassen sich nicht pauschal auf DAFNE übertragen. Quellen ansehen
Wirkprinzipien und klinischer Kenntnisstand zu Photobiomodulation bei genitourinärem Menopausesyndrom sind in einer eigenständigen Analyse zu Wirkmechanismus und aktuellen klinischen Ergebnissen fachlich eingeordnet. Nicht DAFNE-spezifisch. Quelle ansehen
DAFNE · Manni et al. (2026): In der Studie mit 32 Frauen mit leichter Beckenorgansenkung und/oder Belastungsinkontinenz berichteten 87,5 % nach dem Behandlungszyklus eine subjektive Verbesserung (PMID 41827431).
EVA/DAFNE · Baruch et al. (2025): Eine separate Machbarkeitsstudie untersuchte individuell angepasste EVA/DAFNE-Protokolle bei 26 Frauen mit unterschiedlichen Beckenbodenfunktionsstörungen; 88,5 % berichteten eine subjektive Verbesserung (PMID 41470080).
Einordnung der Ergebnisse: Die beiden Systemstudien liefern erste klinische Daten aus kleinen Patientinnengruppen ohne Kontrollgruppe. Die berichtete subjektive Verbesserung ist keine Heilungsrate. Eine Überlegenheit gegenüber Beckenbodenstuhl, Laser, Radiofrequenz oder anderen Behandlungen wurde damit nicht nachgewiesen. Die übrige Literatur behandelt einzelne Wirkprinzipien und ist kein gerätespezifischer Wirksamkeitsnachweis für DAFNE.
Für eine fachlich saubere Einordnung sollten die einzelnen Technologien nicht miteinander vermischt werden.
Electro Bio Energy erzeugt konfigurierbare elektrische Wellenformen für funktionelle Elektrostimulation und Neuromodulation.
Photo Dynamic Energy nutzt vier LED-Wellenlängenbereiche für nicht-thermische zelluläre Signalgebung.
Microcurrent Electrical Neuromuscular Stimulation arbeitet subsensorisch im Mikroamperebereich.
ElectroPoration Energy ermöglicht nadelfreie transdermale und transmukosale Wirkstoffaufnahme.
Häufigkeit, Versorgungslücke, Marktnachfrage sowie Praxisintegration und wirtschaftliche Tragfähigkeit multimodaler Plattformkonzepte wie DAFNE werden in unserer vierteiligen Fachbeitragsserie eingeordnet.
Die Handstücke sind für den Gebrauch durch eine einzelne Patientin bzw. einen einzelnen Patienten ausgelegt und bis zu 10-mal nutzbar. Zwischen den Sitzungen nimmt die Patientin bzw. der Patient das eigene Handstück mit nach Hause und bringt es zur nächsten Behandlung wieder mit – gefertigt aus biokompatiblen, hypoallergenen und sterilisierbaren Materialien. Die integrierte BFC™-Funktion ermöglicht es, die Energieabgabe unmittelbar zu unterbrechen, falls während der Anwendung Beschwerden auftreten.
Neben der medizinischen Eignung entscheiden Terminstruktur, Qualifikation, Materialeinsatz und tatsächliche Patientinnennachfrage darüber, ob ein neues Leistungsfeld im Alltag trägt. DAFNE verbindet vorprogrammierte Abläufe mit einer modularen Ausstattung und patientenindividuellen Applikatoren.
Softwaregesteuerte Programme unterstützen standardisierte Abläufe; Auswahl und Anpassung richten sich nach Indikation, Zweckbestimmung und Behandlungskonzept.
Behandlungsschritte können nach Einweisung und im rechtlich zulässigen Rahmen delegierbar sein. Anordnung, Auswahl und Überwachung verbleiben in der jeweiligen fachlichen Verantwortung.
Patientenindividuelle Applikatoren sind bis zu zehnmal verwendbar. Dadurch lassen sich Materialbedarf und Behandlungsserien nachvollziehbar kalkulieren.
Patientinnenzahl, Sitzungsserie, Behandlungspreis, Ausstattung und laufende Kosten werden für Ihre Praxis in mehreren Szenarien betrachtet.
Intercosmed erstellt auf Wunsch eine nachvollziehbare Wirtschaftlichkeitsrechnung für DAFNE allein oder in Kombination mit EVA. Entscheidend sind realistische Behandlungsserien und der tatsächlich erreichbare Praxisdurchsatz.
Die folgenden Intercosmed-Seiten ordnen DAFNE in das größere Spektrum professioneller Beckenbodenmedizin, klinischer Evidenz und medizinisch-funktioneller Anwendungen ein.
Vulvovaginale Radiofrequenz (VDR™/DQRF™) für Gewebe- und Schleimhautqualität, kombinierbar mit DAFNE.
EVA ansehenAusgewählte klinische Publikationen und wissenschaftliche Einordnung medizinisch-ästhetischer und funktioneller Systeme.
Evidenz ansehenSkinCos bereitet die Unterschiede zwischen funktioneller Beckenbodenrehabilitation, vulvovaginaler Radiofrequenz und vaginalen Laserverfahren verständlich für Patientinnen auf. DAFNE und EVA werden dort nicht als austauschbare Geräte, sondern als professionelle Systeme für unterschiedliche funktionelle und gewebebezogene Behandlungsebenen eingeordnet.
Verständliche Informationen zu Elektrostimulation, Neuromodulation, Photobiomodulation und ergänzenden funktionellen Behandlungsebenen.
Patientinnennahe Einordnung professioneller Radiofrequenzanwendungen für vulvovaginale Schleimhaut- und Gewebestrukturen.
Patientinnen erfahren, wie sich die Anwendungen im Ablauf und Wirkprinzip unterscheiden, welche Grenzen bestehen und warum Radiofrequenzsysteme nicht gleichzusetzen sind.
Patientinnen können die Informationen mit ihrer Praxis teilen und bei SkinCos telefonisch prüfen lassen, ob öffentlich Angaben zu einem entsprechenden Behandlungsangebot vorliegen.
Praxen können die SkinCos-Seite im Patientinnengespräch, auf ihrer Website oder in Informationsmaterialien verlinken. Patientinnen erhalten zugleich eine vorbereitete Nachricht, mit der sie ihre Frauenarztpraxis gezielt auf DAFNE und EVA ansprechen können. So verbindet SkinCos verständliche Patienteninformation mit den Fachinformationen von Intercosmed.
SkinCos ist eine Marke der Intercosmed GmbH. Die Informationen ersetzen keine individuelle ärztliche oder therapeutische Beratung.
Intercosmed verbindet die technologische Auswahl mit Indikationsschwerpunkt, Ausstattung, Einweisung, Schulung, Finanzierung und wirtschaftlicher Planung. Im persönlichen Gespräch klären wir, ob DAFNE allein oder die Kombination mit EVA zu Ihrem Versorgungskonzept passt.
